研究生官网招生信息网9篇

研究生官网招生信息网

发布时间：2021-06-09 点击：

研究生官网招生信息网9篇

研究生官网招生信息网(1)

地质调查研究院

中国地质大学（武汉）地质调查研究院（以下简称地调院）成立于2000年5月，是我国最早的高校地调院。2000年6月，实行“委托法人负责制”。2013年12月，在湖北省事业单位管理局登记成为中国地质大学（武汉）举办的二级事业法人单位。地调院既是学校直属的二级单位——负责学校地调项目管理、科技研发和人才培养工作，又是学校全资举办的事业单位法人——负责矿产勘查与开发、地质环境保护与治理等社会服务以及与之相关的项目管理工作。2012年，率先通过中国地质调查局院校地质调查院能力建设评估，获得高校中的最高分，标志着本地调院建设进入了专业队伍实力雄厚、管理规范、专业技术水平一流、创新能力提升的新阶段，具备了承担中国地质调查局大型计划项目及各类地调项目的专业技术能力。

目前，地调院共拥有业务管理的专业技术人员和专职管理人员共419人；与学校共享的国家级重点实验室2个、省部级重点实验室和工程中心12个。仪器装备精良，拥有各类地质调查、测量、岩矿及地球化学分析测试仪器和大型数据分析、制图和印刷设备共计有3600余台（套）。2009年7月，地调院通过了ISO9001：2008质量管理体系、职业健康安全管理体系、环境管理体系第三方认证。目前，地调院拥有国土资源部颁发的区域地质调查、固体矿产勘查、液体矿产勘查、气体矿产勘查、水工环地质调查、地球化学勘查、地球物理勘查、遥感地质调查、地质坑探、钻探等十项甲级地质勘查资质和地质灾害防治工程勘查、设计及地质灾害危险性评估等甲级资质。

自成立以来，在各级领导的大力支持下，经过全体师生员工的努力，特别是一批学术造诣深、治学严谨、国内外知名的高水平地质学家的辛勤耕耘，地调院在区域地质调查、矿产资源评价、水工环调查评价、勘查技术方法与测试等专业领域以及地学人才培养、地质科技创新等方面形成了独特优势。2000年以来，累计完成各类地质勘查项目1500多项，实到经费10亿多元。荣获50多项国家自然科学奖、国家科技进步奖、国家发明奖或国家发明专利。曾先后参与了1:25万、1:5万区调、矿调、数字填图、地灾评价、水工环调查等国家和行业标准及规范的制定和示范，为全国国土资源管理、矿产勘查开发、区域经济发展和生态环境建设等方面提供了有力的专业技术支持与服务，获得了地勘行业同行的高度评价与肯定。

2011年，地质调查研究院开始招收研究生，其中硕士研究生15名，博士研究生5名。2012年招收硕士研究生22名，博士研究生5名。2013年招收硕士研究生20名，博士研究生5名。2014年招收硕士研究生27名，博士研究生7名。2013届、2014届毕业生就业率达到100%。

地质调查研究院共有专兼职导师23名，其中教授13名，副教授5名，讲师5名。招生范围涵盖了地质学、矿产普查与勘探等6个国家级重点学科。现有《青藏高原新近纪隆升过程与地质事件群研究》、《全国主要层型剖面资源调查》、《中上扬子地块周缘成矿系统演化与铅锌多金属矿床时空分布规律研究》等国拨地质矿产调查评价财政专项项目78项，地勘横向项目13项，地勘基金项目4项。

依托地质调查研究项目，我校成为“国家科技进步特等奖”的30个主要参加单位之一，并获得“全国优秀地质图幅一等奖”、“2011年度国土资源科学技术奖一等奖、二等奖”等多项省部级以上的科研奖励，以及“全国危机矿产接替资源找矿先进集体”、 “青藏高原地质理论创新与找矿重大突破”先进单位和先进个人等荣誉称号。

学术型研究生奖学金评定和助学金、贷款资助等办法按学校有关规定实行，专业学位硕士研究生奖学金评定和助学金、贷款资助等办法按各院系有关规定实行。

热忱欢迎广大考生报考我院研究生。

研究生官网招生信息网(2)

2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 A卷

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学科、专业名称：应用统计学（专业学位）

考试科目：432统计学（含统计学、概率论与数理统计，共150分）

考试科目：统计学 A卷共2页，第1页

考试科目：统计学 A卷共2页，第2页

研究生官网招生信息网(3)

2020重庆考研报名系统：中国研究生招生信息网

出国留学考研网为大家提供2018重庆考研报名系统：中国研究生招生信息网，更多考研资讯请关注我们网站的更新!

2018重庆考研报名系统：中国研究生招生信息网

点击下面图片即可进入考研报名：(请在规定时间报名)

(一)在重庆市报考2018年全国硕士研究生的考生，首先登录“中国研究生招生信息网”(公网建议登录：

(二)报名前，考生务必认真阅读教育部、市教育考试院、招生单位、考点发布的网报公告和注意事项。

(三)2017年10月10日至31日每天9：00-22：00为网上报名时间，并做好以下几点：

1.仔细阅读报名网站的提示和要求;

2.按网站提示和要求如实填写本人报考信息;

3.核对所填报考信息，确认无误后提交报考信息并交费;

4.牢记用户名和登录密码、报名号等重要信息。

(四)报名期间，考生可自行修改网上报名信息或重新填报报名信息，但为避免多占考位，影响其他考生报考，一位考生只能保留一条有效报名信息。

考生报名时只填报一个招生单位的一个专业。待考试结束，教育部公布考生进入复试的初试成绩基本要求后，考生可通过“研招网”调剂服务系统了解招生单位的计划余额信息，并按相关规定自主多次平行填报多个调剂志愿。

三、现场确认要求

(一)考生务必于2017年11月9日至11日持本人居民身份证、户口簿、学历证书(普通高校、成人高校、普通高校举办的成人高校学历教育应届本科毕业生持学生证)以及培养单位证明(在校研究生)、自考生毕业证或省级自考办出具的成绩证明、社保证明等相关证明材料由报考点工作人员进行核对。报考“退役大学生士兵”专项硕士研究生招生计划的考生还应提交本人《入伍批准书》和《退出现役证》。

(二)在录取当年9月1日前可取得国家承认本科毕业证书的自学考试和网络教育本科生，须凭颁发毕业证书的省级高等教育自学考试办公室或网络教育高校出具的相关证明方可办理网上报名现场确认手续。

未通过网上学历(学籍)校验的考生，在现场确认时应提交学历(学籍)认证报告，以供核验。

(三)考生本人对网上报名信息要进行认真核对并确认。经考生确认的报名信息在考试、复试及录取阶段一律不作修改，因考生填写错误引起的一切后果由其自行承担。

(四)现场确认步骤：1.考点根据考生提供的“报名号”和居民身份证，打印考生报考信息清单;2.考生本人对报考信息进行再次核对并签字确认，经确认后的报考信息一律不作修改;3.采集指纹及电子照相。

(五)2017年12月14日至25日，教育部将开通网上下载打印《准考证》系统，准考考生务必凭网报用户名和密码登陆“研招网”查询考试信息并下载并打印《准考证》。

考生凭本人居民身份证和准考证参加考试，二者缺一不可。因全国统一命题科目实行网上评卷，为确保答题质量，重庆市各考点为所有在渝参考的考生统一配发考试文具。除招生单位在准考证备注信息中特别注明可以携带的特殊文具外，考生不得携带其它任何文具进入考场。

研究生官网招生信息网(4)

暨南大学

攻读经济学硕士学位研究生

西方经济学考试大纲

为选拔优秀本科毕业生攻读暨南大学经济学硕士学位研究生，按照“考查基础，公平竞争，择优录取，优质高效”的原则，特制订本考试大纲。

第一部分考试说明

西方经济学原理，由微观经济学和宏观经济学两部分组成。考试内容覆盖了微观经济学和宏观经济学基础理论的主要部分。

考试目的在于测试申请攻读经济学硕士学位的本科生对经济学的基本概念、基本原理及基本分析工具和分析方法的掌握程度，考查考生是否具备应用基本原理和方法来分析各种经济现象、解决各种问题的能力，是否具备进一步深造的知识储备和潜质。

考试要求达到高等学校优秀本科毕业生的水平，以保证被录取者具有较好的经济学理论基础和科研潜质。

第二部分考查要点

一供给和需求的基本原理

1. 供给和需求

2. 市场机制与市场均衡的变动

3. 供给和需求的弹性

4. 政府干预——价格控制的效应

二消费者行为

1. 消费者选择

2. 个人需求与市场需求

3. 收入效应和替代效应

4. 消费者剩余与网络外部性

三生产

1. 生产技术

2. 一种可变投入要素(劳动)的生产

3. 两种可变投入要素的生产

4. 规模报酬

四生产成本

1. 成本的测度：哪些成本重要？

2. 短期成本与长期成本

3. 长期与短期成本曲线

4. 两种产品的生产——范围经济

五利润最大化和竞争性供给

1. 完全竞争市场

2. 边际收益、边际成本和利润最大化

3. 选择短期产量与竞争性厂商及市场的短期供给曲线

4. 长期产量选择与行业的长期供给曲线

六竞争性市场分析

1. 竞争性市场的效率

2. 最低价格、价格支持和生产配额

3. 进口配额与关税

4. 征税或补贴的影响

七市场势力：垄断与买方垄断

1. 垄断势力的来源与社会成本

2. 买方垄断与买方垄断势力

3. 限制市场势力：反托拉斯法

4. 有市场势力的定价

八垄断竞争和寡头垄断

1. 垄断竞争

2. 寡头垄断

3. 价格竞争

4. 博弈论和竞争策略

九投入要素市场

1. 竞争性要素市场

2. 竞争性要素市场的均衡

3. 买方垄断势力的要素市场

4. 有垄断势力时的要素市场

十一般均衡与经济效率

1. 一般均衡分析

2. 交换与生产的效率

3. 信息不对称市场

4. 外部性与公共品

十一宏观经济数据

1. 国内生产总值：基本概念、核算方法和核算体系

2. 消费者价格指数

3. 失业率

十二国民收入的来源与分配

1. 长期中国民收入的决定和分配

2. 总需求的构成

3. 产品和劳务市场及可贷资金市场

4. 挤出效应

十三货币与通货膨胀

1. 货币的概念、特征和货币数量的衡量

2. 货币数量论

3. 货币乘数

4. 通货膨胀的成因和影响

十四经济增长理论

1. 新古典增长理论

2. 新增长理论

十五经济波动导论

1. 宏观经济学的时间范畴

2. 总需求

3. 总供给

4. 稳定化政策

十六 IS-LM模型

1. 产品市场与IS曲线

2. 货币市场与LM曲线

3. 产品市场与货币市场的一般均衡

4. IS-LM模型的运用

十七开放经济的宏观经济均衡

1. 开放经济中的贸易、资本流动和汇率

2. 蒙代尔-弗莱明模型

3. 不同汇率制度下蒙代尔-弗莱明模型的运用

4. 国际利率差别的原因及影响

十八总供给与菲利普斯曲线

1. 三种总供给曲线

2. 通货膨胀、失业与菲利普斯曲线

十九宏观经济政策的争论

1. 稳定政策

2. 政府债务

二十经济学前沿动态与经济热点分析

第三部分考试形式

一答卷方式：闭卷，笔试

二答题时间：180分钟

三满分150分，分值比例

微观经济学约50%

宏观经济学约50%

四题型比例

选择题约25%

判断题约 15%

计算题约30%

分析题约20%

其他题型按需设置

五参考书目

平狄克、鲁宾费尔德：《微观经济学》（第八版），中国人民大学出版社，2013年6月。

曼昆：《宏观经济学》（第七版），中国人民大学出版社，2011年9月。

研究生官网招生信息网(5)

中国研究生招生信息网

生源调剂系统

使用说明(考生版)

主办单位：教育部高教学生司

承办单位：全国高等学校学生信息咨询与就业指导中心

客服电话：010-********-202

客服邮箱：[email protected]

日期：2007年3月

§1. 调剂流程 1

§2. 登录 2

§3. 查询缺额信息 3

§4. 考生调剂报名 4

§5. 修改调剂信息 4

§6. 查看复试通知 5

§7. 查看调剂政策 5

§8. 附录 5

调剂基本规则： 5

考生分类： 6

分区概念： 6

照顾学科(一级学科)： 6

本系统主要功能：考生用户可以查询调剂缺额信息、填报调剂志愿、查看报名信息、接收和回复录取通知，以及查询相关的调剂政策和规则。

本系统适用考生范围：非破格、非34所自划线学校、34所学校的考生中报考单位和录取单位、报考专业和录取专业发生变化的、非双少生的所有上线（国家线）统考考生。

中国研究生招生信息网网址: yz.chsi.com.cn（公网）和yz.chsi.cn（教育网）

§1 调剂流程

考生参加网上调剂的基本规则：

[1] 考生凭网报时注册的用户名和密码登陆"中国研究生招生信息网"的网上调剂系统。如果忘记了用户名或密码，请使用“找回密码”功能，输入相关信息来找回用户名或密码；

[2] 考生填报前请认真阅读各招生单位在其招生单位信息栏目里公布的调剂要求，查询各专业缺额信息；

[3] 通过调剂系统选择需要调剂的招生单位和专业（可选择两个志愿），填报调剂志愿；

[4] 确认提交调剂志愿后，招生单位将尽快反馈是否参加复试的通知。请考生及时登录调剂系统，查看志愿状态和招生单位的反馈通知。如果收到复试通知，请考生按照招生单位的调剂要求办理相关手续；

[5] 复试没有通过的考生可以继续参加调剂志愿的填报；

[6] 考生填报调剂志愿的时候，联系方式尤为重要，是招生单位主动联系的一个重要方式，请仔细填写。

考生参加网上调剂的流程图如图 11：

图 11考生填报调剂志愿流程图

§2 登录

考生凭借在2007年研究生网报期间所填写的用户名和密码登陆中国研究生招生信息网的网上调剂系统填报调剂志愿。

如果考生忘记了用户名和密码，请在考生登陆窗口点击【忘记密码】链接，进入找回密码页面。系统提供两种找回密码的方式，可以任意选择其中的一种。

一、通过输入注册用户名和信箱，可以将密码发送到注册邮箱

二、通过输入姓名、考生编号以及证件号码找回用户名、密码，可以直接显示在网页上面。

登陆后点击【网上调剂】，可以看到如下界面。请仔细阅读考生参加网上调剂的基本规则合操作流程。通过点击左侧导航栏可以进入相应的模块，下面逐一介绍。

图 21

§3 查询缺额信息

本模块用于查询各个招生单位各专业缺额人数或缺额状态。

选择适当的查询条件后，点击“提交”按钮即可看到所需信息。

注意：

[1] 考生只能查询到各招生单位公布缺额的专业，不公布缺额的招生单位或专业不在查询结果中；

[2] 所在区域和所在省市是必选项，招生单位和专业至少选择其中一项。缺额人数可选可不选。

[3] 缺额人数未知表示此专业有缺额，但是具体人数未知。

[4] 按招生单位所在省市，全国分成三个区域,不同区域的复试最低分数线和调剂分数线有所不同（见附录）。

§4 考生调剂报名

在考生填报调剂志愿之前，通过查看国家线可以知道本人成绩所处的分数线类别，从而知道自己可以向哪些招生单位提交调剂志愿，相关规则见附录。考生也可参考各招生单位缺额状态和发布的调剂政策或信息，结合自己的实际情况，确定调剂志愿。

当填报志愿选择到具体专业时，点击该行后面的【查看该专业要求】文字链接，在弹出的页面中，招生单位会将调剂的一些要求或者联系方式等一些重要信息写在里面，请考生们注意留心查看。在院校信息模块有更详细的各院校介绍以及联系方式的说明，也可以到这个模块中去查看。

注意：

[1] 填报调剂志愿时请注意查看页面上的提示和注意信息。

[2] 如果填报调剂志愿不成功，那么系统会给出相应的不能报名原因的提示。错误的原因大致有如下几种：

(1) 分数未达到所报招生单位的分区分数线

(2) 法硕和MBA专业不允许跨专业调剂

(3) 分数只够专业内调剂，不能跨专业调剂

(4) 跨专业调剂，但分数未达到所报招生单位的分区分数线

[3] 在填报调剂志愿的时候，每个考生可以填报2个志愿，这两个志愿是平行的，由于修改志愿都需要在上次填报或修改之后的48小时，所以希望每一位考生在填写调剂志愿的时候认真负责。

§5 修改调剂信息

考生在此模块可以查看并修改填报的调剂志愿，编辑调剂志愿后点击【提交】即可。

注意：

[1] 在每条志愿中有一个调剂志愿状态，有三种状态：调剂志愿已能被招生单位查询（即志愿提交成功）、调剂志愿已被招生单位查看（招生单位已看过你的调剂志愿，但还未决定是否参加复试）、招生单位对此调剂志愿已发复试通知（考生需尽快查看复试通知内容并回复招生单位的复试通知）

[2] 如果距离上次填报或修改不到48小时，那么志愿信息将会显示为灰色，并且不可更改。

§6 查看复试通知

考生可以在这个模块中查看所填报调剂志愿的招生单位是否向自己发送了复试通知，对于招生单位发送的复试通知，考生可以回复此通知，表明愿意或拒绝去该招生单位参加复试，并且可以通过和招生单位取得联系，来进一步确认协商。

注意：没有回复的复试通知招生单位可视各单位实际情况处理，所以希望考生在填报调剂志愿后，要经常浏览查看复试通知页，以免错过回复复试通知。且对于发送给考生的通知，招生单位是不能做修改和删除的，所以也请广大考生放心。

确认调剂并复试，招生单位拟录取考生后，考生向原招生单位申请办理调剂手续，同时拟录取招生单位向原招生单位发出书面查阅试卷函件，

§7 查看调剂政策

用于查看各招生单位发布的调剂政策，在各单位的院校信息中。

§8 附录调剂基本规则：

[1] 第一志愿没有被招生单位录取的上线考生，均可参加网上调剂；

[2] 所有需要调剂的考生均需通过网上填报调剂志愿。通过其它方式进行调剂的考生也需通过网上补报调剂志愿；

[3] 参加调剂的考生每人可以在网上填报两个平行调剂志愿，确定后的调剂志愿在48小时内不允许修改（两个志愿单独计时），以供招生单位下载志愿信息和决定是否通知考生参加复试。48小时后，考生可以重新填报调剂志愿；

[4] 考生在网上填报调剂志愿时，选择调剂的招生单位、专业科类与自己的考试成绩必须符合国家的调剂政策，否则将无法提交；

[5] 请调剂考生注意浏览各招生单位公布的调剂方法和复试通知。

考生分类：

A类考生：报考地处一区单位的考生；

B类考生：报考地处二区单位的考生，或者目前在二区工作且定向或委托培养回原单位的考生；

C类考生：报考地处三区单位的考生，或者目前在三区工作且定向或委托培养回原单位的考生。

分区概念：

根据考生所在地理位置的不同，大致分为三个区域。

1区：系北京、天津，河北、山西、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东18省（市）；

2区：重庆、四川、陕西3省（市）；

3区：系内蒙、广西、贵州、云南、西藏、甘肃、青海、宁夏、新疆、海南10省（区）。

照顾学科(一级学科)：

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2020天津考研报名系统：中国研究生招生信息网

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2018天津考研报名系统：中国研究生招生信息网

点击下面图片即可进入考研报名：(请在规定时间报名)

一、报考条件及要求

凡不按要求报名、网报信息误填、错填或填报虚假信息而造成不能考试或录取的，后果由考生本人承担。

3.根据教育部相关要求，应届本科毕业生应选择就读学校所在省(区、市)办理网上报名和现场确认手续;工商管理、公共管理、旅游管理、和工程管理等专业学位考生和其他专业的往届本科毕业生应选择户籍或工作所在地报考(招生单位有特殊要求的除外)。往届本科毕业生现场确认时须提供本市户籍证明或在本市工作证明，提供虚假证明信息的，一经查实，将取消考试、录取资格。

二、报名流程

1.选择报考点

(1)全市共设26个报考点，其中设置高校报考点17个，分别是南开大学、天津大学、天津科技大学、天津工业大学、天津师范大学、天津财经大学、天津医科大学、天津音乐学院、天津美术学院、天津中医药大学、天津理工大学、天津外国语大学、天津商业大学、天津城建大学、天津职业技术师范大学、河北工业大学、中国民航大学的研究生招生办公室;设置区报考点9个，分别是和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、塘沽区、东丽区、津南区的招生办公室。在进行网上报名时，考生须填写报考点。所有在天津市报名参加考试的考生均必须在规定的时间通过网上支付缴纳报考费，否则报名信息无效(网上支付说明“2018年天津市硕士研究生招生考试报名考试费用网上支付说明”)。

(2)凡报考南开大学、天津大学、天津科技大学、天津工业大学、天津师范大学、天津财经大学、天津医科大学、天津音乐学院、天津美术学院、天津中医药大学、天津理工大学、天津外国语大学、天津商业大学、天津城建大学、天津职业技术师范大学、河北工业大学、中国民航大学的考生，报考点只能选择所报考的院校。9个区招办报考点均不接收报考上述17所院校的考生报名。

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华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲

（科目代码：756）

一、考试性质

药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。

二、考试形式与试卷结构

1、答卷方式：闭卷、笔试

2、答题时间：180分钟

3、题型比例：单选题 50％

简答题 30％

论述题 20％

三、考查要点

有机化学部分

本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。通过本课程的学习，要求学生：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应，以及它们在有机合成上的初步运用。

第一章绪论

1、有机化合物的分类和构造式的表达；

2、有机酸碱的概念。

重点内容：有机酸碱理论。

第二章烷烃和环烷烃

1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构；

2、烷烃的结构与构象分析；

3、烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；

4、环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；

5、环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。

重点内容：自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。

第三章烯烃

1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。

2、烯烃的命名：（系统命名）

3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。

4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。

5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排；

6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。

重点内容：亲电加成反应及其历程。

第四章炔烃和二烯烃

1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。

2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。

3、共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应。

4、共轭效应。

重点内容：炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。

第五章立体化学基础

1、平面偏振光及比旋光度；

2、对映异构体和手性；

3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；

4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；

5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；

6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；

7、外消旋体的拆分；

8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；

9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。

重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。

第六章芳烃

1、苯的结构与命名。

2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。

3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。

4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。

5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。

重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。

第七章卤代烷

1、卤代烷的结构、分类和命名；

3、亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；

5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；

6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；

7、格氏试剂的制备和用途。

重点内容：亲核取代反应和消除反应。

第八章醇、酚和醚

1、醇、酚、醚的结构、分类和命名；

2、醇的化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；

3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；

4、醇的制备；

5、酚的化学反应；

6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；

7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；

8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。

第九章醛和酮

1、结构、分类和命名；

2、醛、酮的化学性质：羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成）；α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合、曼尼希反应）；

3、氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应；

4、维梯希反应、安息香缩合反应；

5、α，β—不饱和醛酮的反应（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；

6、亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；

7、醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应）。

重点内容：醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。

第十章羧酸和取代羧酸

1、羧酸的结构、分类和命名；

2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；

3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；

4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；

5、取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。

重点内容：电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。

第十一章羧酸衍生物

1、羧酸衍生物的结构和命名；

2、羧酸衍生物的化学反应：

（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；

（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；

（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；

（4）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；

3、羧酸衍生物的制备方法；

重点内容：羧酸衍生物的化学反应。

第十二章碳负离子的反应

1、酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；

2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用；

3、迈克尔加成。

重点内容：相关碳负离子的反应。

第十三章有机含氮化合物

1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应；

2、胺类化合物的结构、分类和命名；

3、胺的制备；

4、胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；

5、重氮化合物和偶氮化合物

（1）芳香重氮盐的制备与结构；

（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。

6、季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)。

重点内容：氨的性质与制备方法。

第十四章杂环化合物

1、杂环化合物的分类和命名

2、六元杂环化合物

（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应

（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成

3、五元杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；化学反应。

重点内容：基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。

此外，考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。

分析化学部分

第二章误差和分析数据处理

1、与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。

2、有效数字及其运算法则。

3、基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。

重点内容：精密度与偏差，有效数字及其运算法则。

第三章滴定分析法概论

1、滴定反应必须具备的条件；

2、标准溶液及其浓度表示方法；

3、滴定分析法中的有关计算。

4、各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；

5、标准溶液和基准物质。

重点内容：各类滴定分析方法的基本概念和基本计算。

第四章酸碱滴定法

1、水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；

2、酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；

3、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。

4、非水溶液中酸碱滴定法基本原理；溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。

重点内容：

1、指示剂的选择原则；

2、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定。

第五章配位滴定法

1、配合物各型体的分布和分布系数；

2、配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；

3、配位滴定方式。

重点内容：配位平衡。

第六章氧化还原法

1、氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；

2、氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；

3、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。

重点内容：

1、氧化还原反应及特点；

2、碘量法、高锰酸钾法。

第七章沉淀滴定法和重量分析法

1、银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。

2、重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。

重点内容：沉淀滴定法和重量分析法基本概念。

第八章电位法和永停滴定法

1、电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Nernst方程式，电位选择性系数；

2、电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；

3、永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。

重点内容：电位滴定法和永停滴定法的原理。

第九章光谱分析法概论

1、电磁辐射及其与物质的相互作用；电磁辐射的概念与特征；电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；

2、光学分析法的分类；

3、光谱分析仪器五大部件。

重点内容：光学分析法的分类。

第十章紫外－可见分光光度法

1、电子跃迁类型；基本概念：吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；

2、朗伯－比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；

3、紫外－可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；

4、定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；

重点内容：朗伯－比尔定律。

第十一章荧光分析法

1、荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系；

2、荧光定量分析方法；

3、荧光分光光度计。

重点内容：荧光与分子结构的关系。

第十二章红外分析法

1、分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；

2、吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；

3、有机化合物的典型红外光谱；

4、红外光谱仪的类型。

重点内容：

1、红外吸收光谱的产生条件；

2、有机化合物的典型红外光谱。

第十三章原子吸收分光光度法

1、原子吸收分光光度法的特点；原子的量子能级；原子在各能级的分布；共振吸收线；谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；

2、原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；

3、原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；

4、原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。

重点内容：原子吸收分光光度法的基本原理。

第十四章核磁共振波谱法

1、核磁共振吸收条件，化学位移及影响因素，自选耦合和自旋裂分；

2、广义n+1规律。

重点内容：核磁共振波谱法的基本原理。

第十五章质谱法

1、主要离子：分子离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子等；

2、分子离子峰的判断依据；

3、质谱法的基本原理及特点。

重点内容：

1、质谱法的基本原理；

2、分子离子峰的判断。

第十六章色谱分析法概论

1、色谱分析法的概念；色谱法的分类和发展；

2、色谱过程；色谱流出曲线和有关概念（保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度）；分配系数和容量因子、色谱分离的前提；

3、各类色谱的分离机制；

4、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。

重点内容：

1、色谱法的有关概念；

2、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。

第十七章气相色谱法

1、气相色谱法的分类和特点及一般流程；

2、气相色谱固定相、流动相和检测器，色谱条件的选择；

3、定性与定量分析；

4、毛细管气相色谱法。

重点内容：

1、气相色谱原理；

2、气相色谱检测器；

3、定性与定量分析。

第十八章高效液相色谱法

1、高效液相色谱法的主要类型；

2、化学键合相色谱法（正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法）；其他高效液相色谱法（离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法）；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相最优化方法简介；

3、高效液相色谱中的速率理论；分离方法的选择；

4、定性和定量分析方法。

重点内容：

1、反相色谱法；

2、定性和定量分析方法。

第十九章平面色谱法

1、平面色谱法的分类；

2、薄层色谱法的主要类型；吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂；薄层色谱法的操作方法；

3、纸层色谱法的分离原理。

重点内容：薄层色谱法。

第二十一章色谱联用分析法

1、气相色谱-质谱联用原理；

2、液相色谱-质谱联用原理；

3、全扫描模式、总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱和质谱；

重点内容：电喷雾和大气压化学离子化接口。

药用植物学部分

绪论

1、掌握药用植物学的含义，性质和特点及其在中药专业的地位和作用。
2、熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。
3、了解药用植物学的发展简史。

重点内容：药用植物学研究内容及任务，我国古代中药本草著作特色。

第一章生命起源与植物的进化

1、掌握陆生植物进化的历程；
2、熟悉生物多样性。

重点内容：陆生植物进化的历程。

第二章植物的细胞

1、掌握植物细胞的显微结构。
2、熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。
3、了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。

重点内容：植物细胞的显微结构

第三章植物组织

1、掌握保护组织、机械组织、输导组织和分泌组织的特征、功能。
2、熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。
3、熟悉维管束的概念及类型。
重点内容：各类组织的含义和维管束的类型。

第四章根

1、掌握正常根与变态根的形态与类型；掌握根尖的构造、根的初生构造、侧根的形成、根的次生构造；

2、熟悉根的生理功能；

3、了解根的异常构造、根瘤和菌根。

重点内容：根的初生构造和次生构造特征。

第五章茎

1、掌握茎的形态特征；根和茎，特别是地下茎和根的区别；地上茎中的缠绕茎和攀援茎，匐匍茎和平卧茎的区别；小块茎和块茎，小鳞茎和鳞茎的区别。

2、熟悉双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造。

3、了解芽及其类型；单子叶植物茎和根茎、裸子植物茎的构造特点；茎的异常构造；茎的生理功能。

重点内容：双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造特征。

第六章叶

1、掌握确定叶形的原则及常见叶形、叶序。单叶和复叶的区别。

2、熟悉双子叶植物叶的构造。

3、了解单子叶植物（禾本科）叶的构造特点；叶的生理功能。

重点内容：双子叶植物叶的构造特征。

第七章花

1、掌握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形态构造特征和类型。

2、熟悉花和花序的类型，花程式。

3、了解花的生理功能，花粉粒的形态构造特点及其价值。

重点内容：花粉粒的显微构造特点。

第八章果实与种子

1、掌握果实、种子的形态特征和类型。

2、熟悉常见药用果实、种子。

3、了解果实、种子的生理功能。

重点内容：果实、种子的形成和特征。

第九章植物分类概论

1、掌握植物分类的目的和任务，分类单位，植物命名法。

2、熟悉植物界的分门和植物分类检索表。

3、了解植物分类简史。

重点内容：分类单位，植物命名法。

第十章孢子植物

1、掌握藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门。

2、熟悉常见药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类。

3、了解药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类研究进展。

重点内容：藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门

第十一章裸子植物

1、掌握裸子植物门的特征及分类。

2、熟悉常见科的特征和主要药用植物。
3、了解裸子植物的生活史。

重点内容：裸子植物门的特征及分类。

第十二章被子植物

1、掌握被子植物门的特征及分类。
2、熟悉20—24个重点科、15—20个主要属的特征和拉丁名，50—60种常见药用

植物及其学名。能熟练运用植物科属检索表鉴定植物。

3、了解被子植物主要分类系统（恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克朗奎斯特系统）。

重点内容：

离瓣花亚纲

一、桑科Moraceae

重要药用植物及入药部位：

1）桑：根皮（桑白皮）嫩枝（桑枝）叶（桑叶）果穗（桑葚子）

2）大麻果实（火麻仁）

3）无花果隐头果（无花果）

4）薜荔隐头果（木馒头）

二、木兰科 Magnoliaceae

重要药用植物及入药部位

1）厚朴根皮、干皮和枝皮（厚朴）

2）北五味子∕五味子果实（五味子）

3）八角果实（八角）

三、十字花科Cruciferae,Brassicaceae

重要药用植物及入药部位：

1）菘蓝根（板蓝根）叶（大青叶）

2）葶苈种子（葶苈子或北葶苈子）

3）白芥种子（白芥子）

四、蔷薇科 Rosaceae

重要药用植物及入药部位：

1）龙牙草全草（仙鹤草）

2）掌叶覆盆子果实（覆盆子）

3）月季花花（月季花）

4）玫瑰花花（玫瑰花）

5）地榆根（地榆）

6）杏种子（苦杏仁、杏仁）

7）山楂果实（山楂）

8）皱皮木瓜果实（木瓜、皱皮木瓜）

五、豆科 Leguminosae,Fabaceae

重要药用植物及入药部位

1）合欢树皮（合欢皮）

2）决明种子（决明子）

3）皂荚果实（皂荚）

4）甘草根及根茎（甘草）

5）荚膜黄芪根（黄芪）

6）补骨脂果实（补骨脂）

7）密花豆茎藤（鸡血藤）

8）野葛根（葛根）

9）苦参根（苦参）

六．大戟科 Euphorbiaceae

重要药用植物及入药部位

1）巴豆种子（巴豆）

2）蓖麻种子（蓖麻子）

3）大戟根（京大戟）

七、五加科

重要药用植物及入药部位

1）人参根（人参）

2）三七根（三七）

3）西洋参根（西洋参）

4）细柱五加根皮（五加皮）

5）刺五加根、根状茎、茎皮（刺五加）

八、伞形科Umbelliferae

重要药用植物及入药部位

1）当归根（当归）

2）柴胡根（柴胡）

3）川芎根状茎（川芎）

4）防风根（防风）

5）白花前胡根（前胡）

（Ⅱ）合瓣花亚纲

一、唇形科Labiatae

重要药用植物及入药部位

1）益母草全草（益母草）果实（茺蔚子）

2）薄荷全草（薄荷）

3）丹参根（丹参）

4）黄芩根（黄芩）

5）紫苏叶（苏叶）梗（苏梗）果（苏子）

6）夏枯草全草或花序（夏枯草）

7）连钱草全草（连钱草）

二、茄科Solanaceae

重要药用植物及入药部位

1）宁夏枸杞果实（枸杞）

2）百花曼陀罗全株及种子有毒，花（洋金花）

3）枸杞根皮（地骨皮）

4）酸浆果实

三、桔梗科Campanulaceae

重要药用植物及入药部位

1）党参根（党参）

2）桔梗根（桔梗）

3）沙参根（南沙参）

4）半边莲全草（半边莲）

四、菊科Compositae

重要药用植物及入药部位

1）红花管状花冠（红花）

2）菊花花序（菊花）

3）白术根茎（白术）

4）茵陈幼（茵陈）；黄花蒿地上部分（青蒿）、艾叶（艾叶）

5）苍术根茎（苍术）

6）牛蒡果（牛蒡子）；根茎叶（牛蒡根茎叶）

7）大蓟、小蓟全草

五．天南星科Araceae

重要药用植物及入药部位

1）半夏块茎（半夏）

2）天南星块茎（天南星）

六、百合科Liliaceae

重要药用植物及入药部位

1）百合鳞茎或鳞叶（百合）

2）浙贝母小鳞茎（珠贝）鳞叶（大贝）

3）知母根状茎（知母）

七、兰科 Orchidaceae

重要药用植物及入药部位

1）天麻块茎（天麻）

2）石斛全草（金钗石斛）

3）白及块茎（白及）

第十三章中国药用植物资源

1、掌握药用植物资源的分区

2、熟悉各区药用植物的分布特点

3、了解水生药用植物的分布规律

重点内容：药用植物资源的分区。宁可累死在路上，也不能闲死在家里！宁可去碰壁，也不能面壁。是狼就要练好牙，是羊就要练好腿。什么是奋斗？奋斗就是每天很难，可一年一年却越来越容易。不奋斗就是每天都很容易，可一年一年越来越难。能干的人，不在情绪上计较，只在做事上认真；无能的人！不在做事上认真，只在情绪上计较。拼一个春夏秋冬！赢一个无悔人生！早安！—————献给所有努力的人.

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　　计算机学院
　　
　　计算机科学与技术学院建于1985年，学院长期坚持“以计算机软件与理论为先导，以培养计算机应用型人才为主体”的计算机学科办学方向，把“智能计算及其应用技术”、“地学信息工程”学科方向作为突破口，带动智能计算、数据挖掘、空间信息处理、云计算、网络安全、物联网应用等相关方向共同发展，在大型软件开发及应用、智能计算等方面成果丰富，办出了以服务地学与空间科学发展为特色的计算机学科。1995年获得计算机应用技术硕士授予权，2000年评为原地矿部重点学科，20XX年评为省一级重点学科，20XX年获批计算机科学与技术一级学科硕士点，20XX年评为湖北省楚天学者设岗学科。学院现有专业教师84人，教授19人，副教授33人，讲师32人，其中楚天学者4人，新世纪优秀人才2人。目前拥有“地学信息工程”博士点，计算机科学与技术、地学信息工程、软件工程硕士点。
　　近年来，学院承担了一大批国家重大科技攻关项目（包括国家自然科学基金、973、863、国防科工委预研项目、国防“十一五”项目等），先后完成了40多个国家级和省部级科技攻关项目，获得过一批具有国内领先、国际先进的研究成果，“地质矿产点源信息系统开发与应用”成果达到了国际先进水平、开发出了拥有自主知识产权的三维可视化地学信息系统软件平台(QuantyView)和一系列应用系统；近三年，共获得20项国家自然科学基金，学院每年科研总经费近两千万。在Ieee汇刊、Acm汇刊、《evolutionarycomputation》、《中国科学》（F辑）、《计算机学报》、《计算机研究与发展》、《软件学报》、《电子学报》等国内外权威期刊和重要国际会议IcmL、AAAI等发表了多篇高水平论文，相应的成果在国际上引起了较大的反响。
　　热忱欢迎广大考生报考我院硕士研究生。学科专业名称及代码、研究方向203计算机学院（027-********）081200计算科学与技术01.智能计算、数据挖掘和机器学习指导教师蔡之华戴光明曾三友李振华蒋良孝张冬梅张求明赵曼薛思清郭艳李长河朱晓莲李晖胡成玉人数80(35)①101思想政治理论②201英语一③301数学一④830计算机软件综合25(18)考试科目备注注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。89
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向02.地学信息处理03.图形图像与科学计算可视化04.通信安全和数据网络安全05.高性能计算06.网络工程及应用07.演化硬件、嵌入式系统智能机器人指导教师吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文邵玉祥王勇戴光明何兴恒张冬梅童恒建徐凯孔春芳唐善玉吕国斌张思发左博新任伟宋军王茂才张锋章丽平董理君康晓军余林琛陈丹姚宏熊慕舟朱静吕国斌李振华陈源张峰王权于李向姚宏朱莉曾三友人数考试科目备注90注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向0818Z3☆★地学信息工程01.数字国土工程理论与技术指导教师墙威颜雪松吴湘宁吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文李星孔春芳徐凯邵玉祥吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文张冬梅朱莉邵玉祥童恒建王勇蔡之华李振华赵曼张求明蒋良孝颜雪松薛思清唐善玉张思发陈丹姚宏墙威戴光明曾三友李长河郭艳人数12(2)考试科目备注①101思想政治理论②201英语一③302数学二④831地理信息系统A、964综合勘查学选一02.三维可视化地质建模03.数据挖掘及地学应用04.多目标规划地学应用注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。91
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向083500软件工程01.软件过程理论与方法02.空间数据库与空间分析03.智能与服务机器人04.虚拟现实与三维可视化05.网络工程及应用06.通信安全和数据网络安全指导教师蔡之华戴光明曾三友吴冲龙刘刚张夏林何珍文孔春芳邵玉祥郭建秋王勇朱莉戴光明曾三友李振华蒋良孝张冬梅赵曼李长河戴光明曾三友李长河郭艳吕国斌李振华陈源张峰李向王权于姚宏唐善玉吕国斌张思发任伟宋军王茂才人数3(0)考试科目备注①101思想政治理论②201英语一③302数学二④952软件综合92注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向085211计算机技术(专业学位)01.数据挖掘及地学应用02.通信安全和数据网络安全03.图形图像与计算可视化04.高性能计算05.空间数据库技术指导教师张锋康晓军蔡之华赵曼张求明蒋良孝颜雪松薛思清朱晓莲郭艳唐善玉吕国斌张思发陈源任伟宋军王茂才张锋戴光明何兴恒张冬梅童恒建徐凯孔春芳陈丹戴光明曾三友张冬梅墙威朱静姚宏李长河吴冲龙刘刚张夏林何珍文孔春芳人数考试科目备注30(15)①101思想政治理论②204英语二③302数学二④870程序设计注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。93
　　

　　

　　
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　　学科专业名称及代码、研究方向06.网络工程及应用07.数字国土工程085212软件工程（专业学位）01.软件过程理论与方法02.软件测试与质量保证03.地学信息处理指导教师邵玉祥郭建秋王勇朱莉吴湘宁吕国斌李振华陈源张峰李向王权于姚宏吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文张冬梅孔春芳蔡之华戴光明曾三友蒋良孝张冬梅张求明赵曼薛思清郭艳李长河朱晓莲颜雪松吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文人数5(0)考试科目备注①101思想政治理论②204英语二③302数学二④870程序设计94注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向04.高性能计算05.网络工程及应用06.通信安全和数据网络安全085217地质工程（专业学位）01.地质信息技术02.数字国土工程及三维可视化技术指导教师陈丹戴光明曾三友张冬梅墙威朱静姚宏吕国斌李振华陈源张峰李向王权于姚宏唐善玉吕国斌张思发陈源任伟宋军王茂才张锋吴冲龙刘刚田宜平张夏林何珍文孔春芳徐凯吴冲龙刘刚田宜平童恒建张夏林何珍文张冬梅孔春芳人数5(0)考试科目备注①101思想政治理论②204英语二③302数学二④870程序设计、903地质学基础b选一注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。95
　　
　　学科专业名称及代码、研究方向03.数据挖掘及其应用04.动态多目标规划指导教师王勇邵玉祥蔡之华李振华赵曼张求明蒋良孝颜雪松薛思清朱晓莲唐善玉陈丹张思发吕国斌戴光明曾三友李长河吕国斌郭艳人数考试科目备注
　　96注：“人数”一栏括号内数字为“其中拟接收推免生数”。
　　

　　